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榆林横山万核亲子鉴定基因检测中心
企业认证 银牌 保证金2024年9月入驻
400-1789-498
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优生检测无创产前检测

榆林无创NIPT(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

1500元

适用人群

通过准妈妈的一管血,安全筛查宝宝是否有常见的染色体异常风险。

谁需要做这个检测?

  • 在榆林所有关注宝宝健康的准妈妈,尤其是高龄(35岁及以上)的妈妈。
  • 在榆林,早期唐氏筛查结果显示为“临界风险”的孕妈妈。
  • 在榆林,希望获得比传统唐筛更准确结果的孕妈妈。
  • 在榆林,因各种原因不适合做羊水穿刺等有创检查的孕妈妈。
  • 在榆林,希望早期、安心地了解宝宝状况的准父母。

这个检测能查出什么?

这就像一次对宝宝基因的“远程抽样检查”。您只需要提供一管血,我们就能从血液中微量的宝宝DNA信息里,筛查三种最常见的染色体异常风险:21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征和13-三体综合征。它好比一份重要的“风险提示报告”,能非常准确地提示宝宝是否存在这些高风险。不过,它是一项筛查技术,而非最终的诊断。如果结果显示高风险,意味着需要医生安排进一步的确诊检查(如羊水穿刺)来最终确认。目前这项技术主要针对上述三种染色体问题,对于其他染色体微小的结构异常或单基因病,它的筛查能力有限。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要在采样机构由专业人员抽取约10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血体检。无需空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟就能完成。您可以在榆林合作的采样点直接采血,或根据指导使用专业提供的采血管和邮寄包,在家附近的诊所采血后寄回实验室。对您和宝宝都非常安全,无任何额外风险。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对上述目标染色体异常的筛查准确率很高,尤其在降低假阳性率方面表现优异,这意味着需要您进一步做有创检查的可能性大大降低。它最大的优势是安全,仅需抽血,避免了像羊水穿刺那样的微小流产风险。如果检测结果为“低风险”,通常表明宝宝患这三种目标疾病的风险极低,您可以大大安心。如果结果为“高风险”,这并不意味着宝宝一定有问题,但强烈建议您遵从医生指导,通过羊水穿刺等诊断性检查来获得最终结论。报告会清晰标注检测的局限性和适用范围。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了那三种病,其他的病能查出来吗?
您好,标准版的检测主要聚焦于那三种最常见的染色体数目异常。如果您有更多需求,市场上有不同类型的升级版或扩展版检测项目,可以覆盖更多染色体微缺失/微重复等,但检测范围和价格也会相应调整。
报告出来后,会有专人给我讲解吗?
会的。在您收到电子报告的同时,我们的专业遗传咨询顾问会主动联系您,为您提供一对一的电话或在线报告解读,详细解释每一项结果的含义,并耐心解答您的疑问。
费用里包含复查吗?万一第一次采样不成功怎么办?
正规机构通常规定,如因样本量不足、运输等原因导致首次检测失败,会为您安排免费重新采样检测一次。这属于服务质量保障的一部分,一般不会额外收费。具体情况请以服务协议为准。
这个检测能看出宝宝是不是聪明,或者有没有天赋吗?
您好,不能。无创NIPT是一项严肃的医学筛查,其设计目标是筛查胎儿是否患有特定的染色体数量异常(如21-三体、18-三体等),这些异常通常会导致严重的智力障碍和发育问题。它并非用于预测孩子的智力水平、天赋或性格等特质。
在榆林,除了你们指定的点,我能自己去任何一家医院抽血然后把样本给你们吗?
为了确保样本采集、运输流程的标准化和检测结果的准确性,我们不建议您自行在医院采样。您需要在我们的合作采样点完成采样,由经过统一培训的专业人员操作并启动标准的物流流程,这是对检测质量的重要保障。

注意事项

  • 检测需在孕12周后进行,具体孕周要求请咨询确认。
  • 采血前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请务必携带身份证件及近期B超单,用于核对孕周信息。
  • 如果是多胎妊娠(双胞胎及以上),检测的适用范围和准确性有所不同,需提前告知。
  • 检测费用为1500元,属于自费项目,不支持医保报销。
  • 请仔细阅读随附的保险条款,了解相关保障内容与理赔流程。
  • 报告出具后请妥善保管,并在产检时提供给您的医生参考。
  • 检测结果为医学参考信息,所有临床决策请务必与您的产检医生充分沟通后做出。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分5.0)

马** 已验证 试管妈妈

检测后接到一个随访电话,不是推销,是询问我对服务流程和隐私保护有没有意见或建议。这让我感觉他们不是做完检测就完了,而是在持续优化保护客户的体验和权益,这个细节很加分。

机构回复

非常感谢您接听我们的随访!用户的声音是我们改进服务最重要的方向。隐私保护是一个需要持续优化的领域,我们希望通过倾听您的真实感受,让我们的安全措施更完善、更贴心。再次感谢!

2026-04-1250人觉得有用
郝** 已验证 备孕夫妻

二胎妈妈经验足了,但带大宝一起去的,本来怕手忙脚乱。没想到采样中心有准备小玩具和绘本,大宝被吸引住了,我能安静完成采样。这个细节太贴心了!采血过程也比一胎时体验过的某些检查舒服。

机构回复

很高兴我们的小小准备帮到了您!我们深知宝妈们的不易,希望能从细节上提供更多便利。感谢您分享二胎妈妈的独特视角,祝您和两个宝宝都健康!

2026-04-0666人觉得有用
贺** 已验证 准爸爸

一开始对线上购买这种检测还是有点疑虑的。但从订单确认、采样指导到报告解读,每个环节都有短信或微信提醒,流程非常清晰。特别是采样包寄回后,立刻收到确认信息,这种环环相扣的跟进,打消了我所有的顾虑。

机构回复

感谢您的详细反馈。我们希望通过清晰、及时的信息同步,让每位客户都能安心、省心地完成检测。您的信任与肯定,是对我们流程设计最好的认可。

2026-04-0924人觉得有用
江** 已验证 试管妈妈

报告解读是通过在线视频进行的,医生在一个很简洁的专业背景前,只显示了姓氏和职称。整个解读过程围绕报告本身,没有问任何无关的家庭隐私问题。结束后视频链接就失效了,这种“阅后即焚”的形式让我很放心。

机构回复

谢谢您的细心观察!我们采用安全的视频通话系统进行报告解读,确保沟通环境私密、专业、无记录。医生的信息也做了适当保护。所有会话内容仅服务于当次解读,结束后不留存,请您放心。

2026-04-045人觉得有用
史** 已验证 遗传咨询后检测

报告出来后,我对着一些专业术语有点懵,就打了报告上的咨询电话。接线的老师没有照本宣科,而是用特别生动的比喻给我解释,比如把染色体比作书本章节,一下子我就懂了。这种把复杂问题讲通俗的能力真的很棒!

机构回复

您的反馈让我们备受鼓舞!让每位用户都能清晰理解自己的报告,是我们应尽的责任。我们会将您的鼓励传达给咨询团队,持续优化科普方式。感谢您!

2026-03-2227人觉得有用
钱** 已验证 试管妈妈

整体体验还行,结果也是低风险。但我觉得从采血到拿到报告,周期还是有点长,等了差不多10个工作日。中间催过一次,客服态度挺好,但除了告知“在检测中”,也没法给出更具体的时间点,等待过程有点茫然。

机构回复

感谢您的反馈,让您久等了非常抱歉。检测周期受样本物流、实验室批次处理等多因素影响,目前我们正升级系统,未来将力争提供更精准的进度节点查询,改善您的体验。

2026-03-294人觉得有用
薛** 已验证 双胞胎孕妈

陪同检测的老公也受到了友好对待,顾问也主动向他解释流程和保险,让他也参与到这个过程中,而不只是‘陪跑’。他觉得钱花得值,我们俩都很满意这次体验。

机构回复

准爸爸的参与和支持同样重要!我们很高兴能为整个小家庭提供信息与服务。感谢你们的一致好评,祝家庭幸福,期待宝宝平安降临!

2025-12-096人觉得有用
常** 已验证 35岁初产妇

本来觉得有点小贵,但看到包含保险,算一下如果真需要羊穿,保险能cover大部分,其实更划算。服务全程无槽点,从预约到售后都很顺畅。会给预算足够的姐妹强烈推荐!

机构回复

感谢您的精打细算和认可!我们设计产品时正是希望为客户提供“检测+保障”的完整解决方案。很高兴您能感受到其中的价值。祝您一切顺利!

2026-02-2747人觉得有用
陆** 已验证 高龄产妇

一进门就有前台微笑迎接,核对信息后给我戴上一个打印了姓名和编号的腕带,这个小小的举动让我感觉自己是唯一的、被重视的客户,样本管理肯定也很严谨。整个动线设计合理,不用来回跑。

机构回复

谢谢您注意到我们的细节!专属腕带既是身份标识,也确保了样本从源头到实验室的精准追踪。您的安心来自每一个环节的严谨,我们会继续保持!

2026-02-1312人觉得有用
阎** 已验证 28岁孕妈

作为IT从业者,我特意检查了你们报告下载页面的链接,是https加密的,而且证书有效。这种基础安全做得到位,让我相信你们在更重要的环节也不会马虎。专业的人干专业的事。

机构回复

遇到您这样技术背景的客户,我们既紧张又自豪!是的,网络传输层加密是安全体系的基石。感谢您用专业眼光为我们做出的肯定,这让我们更有动力。

2026-02-2527人觉得有用

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